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FDA 510(k)

SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL)

K-Nummer: K253002 · 2026-02-19

AntragstellerEsthetic Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-19
ProduktcodeQAI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esthetic Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K253002. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL)?

SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Esthetic Medical, Inc.. The 510(k) number is K253002.

When did SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL) receive FDA 510(k) clearance?

SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K253002.

Who is the listed applicant for SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL)?

The FDA 510(k) record lists Esthetic Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL)?

The FDA product code for SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL) is QAI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Esthetic Medical, Inc. als Antragsteller

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K231073SkinStylus SteriLock® MicroSystem, Model Number MP1209SL

Verwandte Geräte (Code: QAI)

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Offizielle Quelle

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