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FDA 510(k)

FloPatch FP120

K-Nummer: K252810 · 2026-04-24

AntragstellerFlosonics Medical
Entscheidungsdatum2026-04-24
ProduktcodeDPW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FloPatch FP120 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flosonics Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K252810. The device is classified under product code DPW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FloPatch FP120?

FloPatch FP120 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Flosonics Medical. The 510(k) number is K252810.

When did FloPatch FP120 receive FDA 510(k) clearance?

FloPatch FP120 received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K252810.

Who is the listed applicant for FloPatch FP120?

The FDA 510(k) record lists Flosonics Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FloPatch FP120?

The FDA product code for FloPatch FP120 is DPW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Flosonics Medical als Antragsteller

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K251114FloPatch FP120K223843FloPatch FP120K222242FloPatch FP120

Verwandte Geräte (Code: DPW)

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Offizielle Quelle

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