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FDA 510(k)

BlueDop Vascular Expert

K-Nummer: K260700 · 2026-07-08

AntragstellerBlueDop Medical, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-07-08
ProduktcodeDPW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BlueDop Vascular Expert is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BlueDop Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K260700. The device is classified under product code DPW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BlueDop Vascular Expert?

BlueDop Vascular Expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is BlueDop Medical, Ltd.. The 510(k) number is K260700.

When did BlueDop Vascular Expert receive FDA 510(k) clearance?

BlueDop Vascular Expert received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K260700.

Who is the listed applicant for BlueDop Vascular Expert?

The FDA 510(k) record lists BlueDop Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BlueDop Vascular Expert?

The FDA product code for BlueDop Vascular Expert is DPW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DPW)

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Offizielle Quelle

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