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FDA 510(k)

VEOFIX Snap Off Screw

K-Nummer: K253108 · 2026-06-05

AntragstellerSteps Ortho
Entscheidungsdatum2026-06-05
ProduktcodeHWC
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VEOFIX Snap Off Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steps Ortho. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05 under 510(k) number K253108. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VEOFIX Snap Off Screw?

VEOFIX Snap Off Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Steps Ortho. The 510(k) number is K253108.

When did VEOFIX Snap Off Screw receive FDA 510(k) clearance?

VEOFIX Snap Off Screw received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05, under 510(k) number K253108.

Who is the listed applicant for VEOFIX Snap Off Screw?

The FDA 510(k) record lists Steps Ortho as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEOFIX Snap Off Screw?

The FDA product code for VEOFIX Snap Off Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Steps Ortho als Antragsteller

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K254280F.A.S.T Screw

Verwandte Geräte (Code: HWC)

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K262975Arthrex Beaming-SystemArthrex, Inc.K260995DynaNail Helix® Fixation SystemMedShape, Inc.K254280F.A.S.T ScrewSteps OrthoK261057ActivaScrew™ Cannulated COMBioretec, Ltd.K260106OsteoCoil™ GT Active Compression SystemFlower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower OrthopedK262344Large Compression ScrewsTriMed, Inc.

Offizielle Quelle

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