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FDA 510(k)

Atmo Gas Capsule System

K-Nummer: K253569 · 2026-05-22

AntragstellerAtmo Biosciences, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-05-22
ProduktcodeNYV
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Atmo Gas Capsule System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atmo Biosciences, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22 under 510(k) number K253569. The device is classified under product code NYV. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Atmo Gas Capsule System?

Atmo Gas Capsule System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22. The listed applicant is Atmo Biosciences, Ltd.. The 510(k) number is K253569.

When did Atmo Gas Capsule System receive FDA 510(k) clearance?

Atmo Gas Capsule System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22, under 510(k) number K253569.

Who is the listed applicant for Atmo Gas Capsule System?

The FDA 510(k) record lists Atmo Biosciences, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atmo Gas Capsule System?

The FDA product code for Atmo Gas Capsule System is NYV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Atmo Biosciences, Ltd. als Antragsteller

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K250940Atmo Gas Capsule System

Verwandte Geräte (Code: NYV)

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K250940Atmo Gas Capsule SystemAtmo Biosciences, Ltd.K250493MotiliCap GI Monitoring SystemAnx Robotica Corporation

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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