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FDA 510(k)

NOMAD Pro 3

K-Nummer: K253864 · 2026-03-20

AntragstellerDental Imaging Technologies Corporation
Entscheidungsdatum2026-03-20
ProduktcodeEHD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NOMAD Pro 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dental Imaging Technologies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K253864. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NOMAD Pro 3?

NOMAD Pro 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Dental Imaging Technologies Corporation. The 510(k) number is K253864.

When did NOMAD Pro 3 receive FDA 510(k) clearance?

NOMAD Pro 3 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K253864.

Who is the listed applicant for NOMAD Pro 3?

The FDA 510(k) record lists Dental Imaging Technologies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NOMAD Pro 3?

The FDA product code for NOMAD Pro 3 is EHD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dental Imaging Technologies Corporation als Antragsteller

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K233053DEXIS Ti2 Intraoral Sensor, DEXIS IXS Size 1 Intraoral Sensor, DEXIS IXS Size 2 Intraoral Sensor

Verwandte Geräte (Code: EHD)

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Offizielle Quelle

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