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FDA 510(k)

Visby Medical Flu and COVID-19 Test

K-Nummer: K253971 · 2026-05-27

AntragstellerVisby Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-05-27
ProduktcodeSIA
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Visby Medical Flu and COVID-19 Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visby Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-27 under 510(k) number K253971. The device is classified under product code SIA. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Visby Medical Flu and COVID-19 Test?

Visby Medical Flu and COVID-19 Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-27. The listed applicant is Visby Medical, Inc.. The 510(k) number is K253971.

When did Visby Medical Flu and COVID-19 Test receive FDA 510(k) clearance?

Visby Medical Flu and COVID-19 Test received FDA 510(k) clearance on 2026-05-27, under 510(k) number K253971.

Who is the listed applicant for Visby Medical Flu and COVID-19 Test?

The FDA 510(k) record lists Visby Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visby Medical Flu and COVID-19 Test?

The FDA product code for Visby Medical Flu and COVID-19 Test is SIA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Visby Medical, Inc. als Antragsteller

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K251501Visby Medical Men's Sexual Health TestK242526Visby Medical Respiratory Health Test

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