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FDA 510(k)

BoneVue

K-Nummer: K254072 · 2026-09-11

AntragstellerCurvebeam AI / Curvebeam, LLC
Entscheidungsdatum2026-09-11
ProduktcodeKGI
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BoneVue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curvebeam AI / Curvebeam, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K254072. The device is classified under product code KGI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BoneVue?

BoneVue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Curvebeam AI / Curvebeam, LLC. The 510(k) number is K254072.

When did BoneVue receive FDA 510(k) clearance?

BoneVue received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K254072.

Who is the listed applicant for BoneVue?

The FDA 510(k) record lists Curvebeam AI / Curvebeam, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BoneVue?

The FDA product code for BoneVue is KGI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KGI)

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Offizielle Quelle

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