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FDA 510(k)

BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP)

K-Nummer: K254139 · 2026-05-01

Entscheidungsdatum2026-05-01
ProduktcodeOCC
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied BioCode, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K254139. The device is classified under product code OCC. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP)?

BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is Applied BioCode, Inc.. The 510(k) number is K254139.

When did BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP) receive FDA 510(k) clearance?

BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K254139.

Who is the listed applicant for BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP)?

The FDA 510(k) record lists Applied BioCode, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP)?

The FDA product code for BioCode® Respiratory Pathogen Panel (RPP) is OCC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Applied BioCode, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OCC)

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Offizielle Quelle

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