ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0
K-Nummer: K262747 · 2026-08-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?
ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K262747.
When did ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 receive FDA 510(k) clearance?
ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K262747.
Who is the listed applicant for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0?
The FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2; ID NOW RSV; ID NOW Strep A 2; ID NOW COVID-19 2.0 is OCC.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OCC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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