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FDA 510(k)

MR Conditional Cup Electrodes

K-Nummer: K254183 · 2026-05-07

AntragstellerTechnomed Europe
Entscheidungsdatum2026-05-07
ProduktcodeGXY
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MR Conditional Cup Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Technomed Europe. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07 under 510(k) number K254183. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MR Conditional Cup Electrodes?

MR Conditional Cup Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Technomed Europe. The 510(k) number is K254183.

When did MR Conditional Cup Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

MR Conditional Cup Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K254183.

Who is the listed applicant for MR Conditional Cup Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Technomed Europe as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes?

The FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes is GXY.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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