MR Conditional Cup Electrodes
K-Nummer: K254183 · 2026-05-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MR Conditional Cup Electrodes?
MR Conditional Cup Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Technomed Europe. The 510(k) number is K254183.
When did MR Conditional Cup Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
MR Conditional Cup Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K254183.
Who is the listed applicant for MR Conditional Cup Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Technomed Europe as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes?
The FDA product code for MR Conditional Cup Electrodes is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Technomed Europe als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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