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FDA 510(k)

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device

K-Nummer: K254211 · 2026-08-05

AntragstellerVesalio, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-05
Produktcode
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesalio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K254211. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device?

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Vesalio, Inc.. The 510(k) number is K254211.

When did pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device receive FDA 510(k) clearance?

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K254211.

Who is the listed applicant for pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device?

The FDA 510(k) record lists Vesalio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vesalio, Inc. als Antragsteller

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K251097V-DAC CatheterK253407NeVa PV Thrombectomy DeviceK251006NeVasc Aspiration SystemK251312Vesalio Peripheral System

Offizielle Quelle

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