Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments
K-Nummer: K260011 · 2026-04-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments?
Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Foundation Surgical Group, Inc.. The 510(k) number is K260011.
When did Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments receive FDA 510(k) clearance?
Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K260011.
Who is the listed applicant for Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments?
The FDA 510(k) record lists Foundation Surgical Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments?
The FDA product code for Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments is OLO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Foundation Surgical Group, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OLO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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