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FDA 510(k)

Curajel™ Oral Gel

K-Nummer: K260126 · 2026-06-15

AntragstellerUSpharma, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-06-15
ProduktcodeOLR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Curajel™ Oral Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is USpharma, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15 under 510(k) number K260126. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Curajel™ Oral Gel?

Curajel™ Oral Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is USpharma, Ltd.. The 510(k) number is K260126.

When did Curajel™ Oral Gel receive FDA 510(k) clearance?

Curajel™ Oral Gel received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K260126.

Who is the listed applicant for Curajel™ Oral Gel?

The FDA 510(k) record lists USpharma, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curajel™ Oral Gel?

The FDA product code for Curajel™ Oral Gel is OLR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: OLR)

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Offizielle Quelle

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