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FDA 510(k)

LOCATOR® Angled Abutment

K-Nummer: K260555 · 2026-04-09

AntragstellerZest Anchors, LLC
Entscheidungsdatum2026-04-09
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LOCATOR® Angled Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09 under 510(k) number K260555. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LOCATOR® Angled Abutment?

LOCATOR® Angled Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. The 510(k) number is K260555.

When did LOCATOR® Angled Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LOCATOR® Angled Abutment received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09, under 510(k) number K260555.

Who is the listed applicant for LOCATOR® Angled Abutment?

The FDA 510(k) record lists Zest Anchors, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOCATOR® Angled Abutment?

The FDA product code for LOCATOR® Angled Abutment is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zest Anchors, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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