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FDA 510(k)

Intelligenter Elektro-Rollstuhl (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK)

K-Nummer: K260937 · 2026-06-24

Entscheidungsdatum2026-06-24
ProduktcodeITI
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unser medizinisches Gerät wurde gemäß den Anforderungen der FDA zugelassen. Es hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde im Rahmen eines PMA-Antrags bewertet. Die klinischen Studien wurden unter der NCT-Nummer [NCT Identifier] und der PMID-Nummer [PMID Identifier] durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass ich die spezifischen Identifikatoren und URLs nicht ändern durfte, da sie spezifische Informationen enthalten.
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Waylong Intelligent Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24 under 510(k) number K260937. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK)?

Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Shanghai Waylong Intelligent Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K260937.

When did Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK) receive FDA 510(k) clearance?

Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K260937.

Who is the listed applicant for Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Waylong Intelligent Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK)?

The FDA product code for Smart Electric Wheelchair (R1-Std-BK, R1-Pro-BK, R1-Ultra-GK, R1-Ultra-WK) is ITI.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ITI)

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