BP Go (BPP-855)
K-Nummer: K261061 · 2026-08-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
Was ist das BP Go (BPP-855)?
BP Go (BPP-855) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Wellvii, Inc.. The 510(k) number is K261061.
When did BP Go (BPP-855) receive FDA 510(k) clearance?
BP Go (BPP-855) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K261061.
Who is the listed applicant for BP Go (BPP-855)?
The FDA 510(k) record lists Wellvii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BP Go (BPP-855)?
The FDA product code for BP Go (BPP-855) is DXN.
Weitere Einträge mit Wellvii, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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