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FDA 510(k)

BriefCase-Triage

K-Nummer: K261317 · 2026-05-14

AntragstellerAidoc Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2026-05-14
ProduktcodeQAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BriefCase-Triage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K261317. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BriefCase-Triage?

BriefCase-Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Aidoc Medical , Ltd.. The 510(k) number is K261317.

When did BriefCase-Triage receive FDA 510(k) clearance?

BriefCase-Triage received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K261317.

Who is the listed applicant for BriefCase-Triage?

The FDA 510(k) record lists Aidoc Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BriefCase-Triage?

The FDA product code for BriefCase-Triage is QAS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Aidoc Medical , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QAS)

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Offizielle Quelle

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