Chromix
K-Nummer: K261473 · 2026-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Chromix?
Chromix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Termosalud S.L.. The 510(k) number is K261473.
When did Chromix receive FDA 510(k) clearance?
Chromix received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K261473.
Who is the listed applicant for Chromix?
The FDA 510(k) record lists Termosalud S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Chromix?
The FDA product code for Chromix is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Termosalud S.L. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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