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FDA 510(k)

Freedom Partial Knee System

K-Nummer: K261609 · 2026-08-04

AntragstellerMaxx Orthopedics, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-04
ProduktcodeHSX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Freedom Partial Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04 under 510(k) number K261609. The device is classified under product code HSX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Freedom Partial Knee System?

Freedom Partial Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K261609.

When did Freedom Partial Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Freedom Partial Knee System received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04, under 510(k) number K261609.

Who is the listed applicant for Freedom Partial Knee System?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freedom Partial Knee System?

The FDA product code for Freedom Partial Knee System is HSX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Maxx Orthopedics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HSX)

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Offizielle Quelle

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