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FDA 510(k)

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)

K-Nummer: K261705 · 2026-08-10

Entscheidungsdatum2026-08-10
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K261705. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K261705.

When did Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K261705.

Who is the listed applicant for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

The FDA product code for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OHT)

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Offizielle Quelle

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