Braun Aura 9 (6042)
K-Nummer: K261977 · 2026-09-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Braun Aura 9 (6042)?
Braun Aura 9 (6042) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K261977.
When did Braun Aura 9 (6042) receive FDA 510(k) clearance?
Braun Aura 9 (6042) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K261977.
Who is the listed applicant for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA product code for Braun Aura 9 (6042) is OHT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cyden Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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