SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)
K-Nummer: K233782 · 2023-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K233782.
When did SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K233782.
Who is the listed applicant for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3)?
The FDA product code for SmoothSkin Pure Adapt (SSG3) is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cyden Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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