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FDA 510(k)

Xpert Carba-R

K-Nummer: K261867 · 2026-07-02

AntragstellerCepheid®
Entscheidungsdatum2026-07-02
ProduktcodePOC
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Xpert Carba-R is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cepheid®. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02 under 510(k) number K261867. The device is classified under product code POC. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Xpert Carba-R?

Xpert Carba-R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Cepheid®. The 510(k) number is K261867.

When did Xpert Carba-R receive FDA 510(k) clearance?

Xpert Carba-R received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K261867.

Who is the listed applicant for Xpert Carba-R?

The FDA 510(k) record lists Cepheid® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xpert Carba-R?

The FDA product code for Xpert Carba-R is POC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cepheid® als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: POC)

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K190613BD MAX Check-Points CPOCheck-Points Health B.V.K173263Xpert Carba-RCepheidK160901Xpert Carba-RCepheid

Offizielle Quelle

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