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FDA 510(k)

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina

K-Nummer: K262547 · 2026-09-21

Entscheidungsdatum2026-09-21
ProduktcodeOWN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KALR STORZ SE & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21 under 510(k) number K262547. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KARL STORZ TIPCAM1 Rubina?

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is KALR STORZ SE & Co. KG. The 510(k) number is K262547.

When did KARL STORZ TIPCAM1 Rubina receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21, under 510(k) number K262547.

Wer ist der angegebene Antragsteller für KARL STORZ TIPCAM1 Rubina?

The FDA 510(k) record lists KALR STORZ SE & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ TIPCAM1 Rubina?

The FDA product code for KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is OWN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OWN)

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Offizielle Quelle

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