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FDA-PMA

Prosthesis, testicular

PMA-Nummer: P020003 · 2026-07-21

AntragstellerColoplast Corp.
Entscheidungsdatum2026-07-21
PMA-NummerP020003
ProduktcodeFAF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungG
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussGU

Produktübersicht

Prosthesis, testicular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code FAF. It was reviewed by the GU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, testicular?

Prosthesis, testicular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Coloplast Corp..

When did Prosthesis, testicular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, testicular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, testicular?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, testicular?

The FDA product code for Prosthesis, testicular is FAF.

Zugehörige klinische Studien

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