Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

ACTO GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K254168 Actolind® (06.3637. Actolind® Gel Plus)FRO2026-09-22 Ver
↑