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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K203373	Sistema de Escrew Avanzado de Investigación Médica Trident SI	OUR	2021-01-22	Ver
510(k)	K173947	Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)	MAX	2018-07-25	Ver

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