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Aesculap Implants Systems, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K231769 activL® Next Generation InstrumentationQLQ2023-07-13 Ver
510(k) K172235 CoreHip® SystemLZO2018-03-28 Ver
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