Aiomega, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252525 | AIO Respirar | LRK | 2025-11-06 | Ver |
| 510(k) | K233754 | AIO Respirar | LQZ | 2024-02-23 | Ver |
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