Akesis, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203146 | Akesis Galaxy RTi | IWB | 2021-03-05 | Ver |
| 510(k) | K200050 | Akesis Galaxy RTx | IWB | 2020-02-04 | Ver |
| 510(k) | K190844 | Akesis Galaxy | IWB | 2019-09-04 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.