Alevio, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231951 | SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion System | OUR | 2023-07-28 | Ver |
| 510(k) | K223819 | SI-Cure Sacroiliac Joint Fusion System | OUR | 2023-01-18 | Ver |
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