Annalise-Ai
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250831 | Annalise Enterprise | QFM | 2025-04-23 | Ver |
| 510(k) | K213941 | Annalise Enterprise CXR Triage Pneumothorax | QFM | 2022-02-24 | Ver |
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