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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251519 | RelieVRx (Pico G3) | QRA | 2025-08-13 | Ver |
| 510(k) | K243417 | RelieVRx | QRA | 2024-12-04 | Ver |
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