Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Apriomed AB

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K193268 APrioCore PlusKNW2020-02-27 Ver
510(k) K181756 Gangi-SoftGuard Coaxial Needle, Gangi-HydroGuard Coaxial NeedleFCG2018-12-18 Ver
↑