Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Armis Biopharma, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K220759 Armis VeriCyn Limpieza de HeridasFQH2023-05-25 Ver
510(k) K202777 VeriFixx™ Small Bone ImplantHTY2020-11-17 Ver
↑