Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Arrow International, Teleflex

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K192238 AC3 Series Intra-Aortic Balloon Pump (IABP)DSP2019-11-12 Ver
↑