Avantec Vascular Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251207 | Sangria™ Thrombectomy System | QEW | 2026-01-07 | Ver |
| 510(k) | K170987 | Sistema de Retención Vascular Captus | MMX | 2017-08-28 | Ver |
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