Avery Dennison Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163529 | ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm) | FRO | 2017-03-29 | Ver |
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