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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K212886 Broncoflex Agile, Broncoflex Vortex, ScreeniEOQ2022-02-16 Ver
510(k) K202180 Broncoflex Agile; Product Reference: 20030001 , Broncoflex Vortex; Product Reference: 10030001, Screeni; Product Reference: 30030001EOQ2020-10-22 Ver
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