Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Bausch + Lomb, Incorporated

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K230954 Samfilcon B Custom Contact LensLPL2023-11-17 Ver
510(k) K211786 Independent Corneal Viewing Chamber (IVC-21)LYX2021-12-03 Ver
510(k) K200528 Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens, Bausch + Lomb (Kalifilcon A) Soft Contact Lens for astigmatismLPL2020-06-02 Ver
510(k) K171404 BOSTON XO (hexafocon A), BOSTON XO2 (hexafocon B)HQD2017-07-17 Ver
↑