Bayer Healthcare, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171802 | ALEVE Direct Therapy (DISPOSITIVO DE TENS ALEVE Direct Therapy) | NUH | 2018-03-07 | Ver |
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