Biopro, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163627 | Shotel Ankle Arthrodesis Nail System | HSB | 2017-09-14 | Ver |
| 510(k) | K162674 | Sistemas de Plaque de Pie BioPro | HRS | 2017-06-16 | Ver |
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