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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192397 | TruDi Navigation System | PGW | 2020-01-30 | Ver |
| 510(k) | K161701 | CARTO ENT System | PGW | 2016-10-24 | Ver |
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