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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K151048 | CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set | IZQ | 2016-01-22 | Ver |
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