Capsule Technologie
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183638 | SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring System | MWI | 2019-04-17 | Ver |
| 510(k) | K180734 | SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring System | MWI | 2018-08-08 | Ver |
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