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Catheter Precision, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K200313 VIVODQK2020-09-14 Ver
510(k) K183195 VIVODQK2019-06-14 Ver
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