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Centinel Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K173347 STALIF C FLX, STALIF M FLX, STALIF L FLX and STALIF Lateral-Oblique FLX, ACTILIF C FLX, ACTILIF M FLX, ACTILIF L FLX and ACTILIF Lateral-Oblique FLXMAX2018-05-08 Ver
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