Ceramoptec GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250504 | Leonardo Duster | GEX | 2025-07-14 | Ver |
| 510(k) | K210951 | Leonardo Mini Blue | GEX | 2021-09-01 | Ver |
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