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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173352 | Trevo Pro Vue Retriever and Trevo XP Pro Vue Retriever (Trevo Retriever) | POL | 2018-02-15 | Ver |
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